SE-ATLAS

Guillain-Barré-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Lateralsklerose, primäre Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Dermatomyositis, juvenile Progressive Muskelatrophie Motoneuron-Krankheit Madras Sarkoidose Behçet-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Whipple-Krankheit Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Myasthenia gravis Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Juvenile Myasthenia gravis Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre